DIGITALNA ARHIVA ŠUMARSKOG LISTA
prilagođeno pretraživanje po punom tekstu




ŠUMARSKI LIST 5-6/1957 str. 74     <-- 74 -->        PDF

ishrane mlazova, ali i pritica.j tvari mlade
podloge ima na to utjecaja.


4. Na listovima mladin i starijih stabala
iste vrste postoje anatomske razlike:
sa starošću su partije između sitnih
rebara sve manje. Benedict je
to prvi konstatirao kod Vitis vulpina.
Ta se karakteristika zadržava i kod cijepljenja
t. j . stare plemke zadrže i dalje
jaku nervaturu i malo zelenih partija.
Osim toga utvrđene su i druge promjene
anat. i morfol. karaktera u tkivu
starijih i mlađih stabala.
5. Postoje i fiziološke razlike između
starijih i mlađih stabala. Benedic t
je utvrdio da sa starošću pada asimilacija
i disanje. Willstätter i Stoll
su utvrdili da mladi listovi jače asimiliraju.
Harde r je to utvrdio kod algi.
Međutim, tu se radi o već izgrađenom
tkivu, bez meristema, a nas interesira,
dali se je meristem kroz stoljeća s vegetativnim
umnažanjem promijenio (degenerirao).
Proti v teorije starenja govore ove
činjenice i opažanja:


1. U prirodi ima mnogo vrsta, koje se
isključivo (ili gotovo isključivo) vegetativno
umnažaju (Poa sp., Festuca sp,
Vinca minor, Ranunuculus ficaria, Elodea
canadensis i t. d.).
2. Mnoge se kulturne biljke stoljećima
umnažaju nespolno, a da nema pojave
starenja (Banana, datula, loza bez
sjemena — grožđica — smokve, Acorus
calamus i t. d). Ipak, moguće je da kod
biljaka, koje se prirodno veget. umnažaju,
koje dakle uopće nemaju organa
za spolni rasplod, leže odnosi posve drugačije
nego kod biljaka, koje se normalno
sjemenom umnažaju. Molisc h je
na to detalnjo upozorio. Pretpostavlja
se, da kod biljaka sa prirodnim veget.
umnožavanjem može doći do degen. pojava
nakon mnogo dužeg perioda, nego
kod biljaka, koje se prirodno sjemenom
umnažaju. — Tko zna, dali ćemo za kojih
lO.O-OO godina brati banane — kaže
pisac.
3. Propadanje kulturnih sorti nije degenerativna
pojava, nego su gljive i virusi
uzrokom propadanja.
4. Neke sorte, koje degeneriraju u određenom
kraju, ne degeneriraju u drugom,
što govori protiv općeg starenja te
sorte.
5. Mnoge su sorte kulturnog bilja pokazale
degen. pojave radi toga, jer su
cijepljene na neodgovarajuću podlogu.
6. Cim ugine matično stablo od degeneracije,
morali bi uginuti i svi potomci,
ako konzekventno prihvatimo teoriju
degeneracije. Međutim tom se opet može
prigovoriti, jer i uzimanje reznica
predstavlja jedno pomlađivanje.


7. Kod jednog drveta — strogo uzevši
— ne možemo govoriti o stogodišnjoj
starosti. Kod 300i-godišnjeg drveta star
je 300 g. samo minimalni dio drvne mase
na bazi debla (koji odgovara volumenu
biljke u prvoj godini), a svi su
ostali dijelovi mlađi (299 do 1 g..). K tomu,
kod stogodišnjeg drveta živu samo
vanjski godovi i zrake srčike. Vegetacioni
vrhovi na završcima grana su mlađi,
njihov meristem stvara stalno nove stanice,
tako da drvo nije staro 300 g., nego
živi od mladih grana sa asimilacionim
organima. Kad ne bi bilo vanjskih faktora
(gljive, kukci, vjetar), drvo bi teoretski
moglo živjeti neograničeno. Drvo
je, dakle »potencijalno besmrtno«, te
prema tomu ne može doći do starenja.
Primjeri potencijalne besmrtnosti navode
se često u botanici (bakterije, jednostanične
alge, mahovine i t, d.).


Budući da sve stanice i organi biljaka
stare od časa kad se više ne mogu dijeliti,
to se problem starenja kod klonova
postavlja da li vegetativni vrhovi ostaju
uvijek u nepromijenjenom svježem stanju
ili i oni podliježu nakon izvjesnog
vremena promjenama i starenju.


Na ovo nam pitanje daje odgovor,
prema autorovom shvaćanju, nauka o
stadijnim fazama. Navode se primjeri
za tu pojavu. Kod mnogih vrsti drveća
nalazimo razlike između listova i izboja,
koji su se razvili u mladosti i u starosti.
Te su razlike morfološke i anatomske.
Bršljan razvija u mladosti puzajuće
izboje sa peterolapnim listovima, a u starosti
rastu izboji uspravno i imaju jajolike
listove. Obje se forme mogu vegetativno
umnažati. Samo »stari« izbojak
cvjeta. Kod Ficus pumila isto postoje
razlike u lišću. Kod Cupressacea su odavna
poznati »mladi«, »prelazni «i »stari«
razvojni stadiji. Kod rodova Chamaecyparis,
Biota i Thuja mladi razv. stadiji
imaju lisne organe poput iglica, a stari
kao ljuske. Cijepljenjem možemo obje
vrste lisnih organa fiksirati. Schaffalitzky
(1954.) je pokazao da i kod bukve
ima razvojnih stadija. Mladi razvojni
stadij je karakteriziran i tim, da mlade
forme zadržavaju preko zime lišće, a
starije ga u jesen odbacuju. To se lijepo
može opaziti kod solitarnih starih bukava,
«koje imaju mnogo mlazova, jer
oni nose lišće i zimi (mlazovi su »mlađi«
stadij). Schaffalitzky je cijepio
»mlade« i stare« plemke, te su one i
dalje zadržale svoja svojstva t. j . na
mladim ie plemkama ostalo zimi lišće,
a na starim je otpadalo (iako ie cijep