DIGITALNA ARHIVA ŠUMARSKOG LISTA
prilagođeno pretraživanje po punom tekstu




ŠUMARSKI LIST 5-6/1969 str. 15     <-- 15 -->        PDF

Ijiviji je zaključak Seif er ta K. (49) koji na osnovu analize razgradnje kemijskih
sastojaka drva, gdje mu se količina celuloze smanjila za oko 7% a
hemiceluloze za 3—4%, zaključuje da se smanjila težina uzorka za 1.74—2.13%.
Ostali autori nisu objašnjavali uzroke smanjenja težine.


Istraživanja o promjenama u veličini utezanja ima malo. Prema našim
istraživanjima ono je manje kod pomodrelog drva, nego kod zdravog drva. Akc
se podaci o radijalnom i tangentnom utezanju pomodrelog drva razmotre prema
veličini pomodrele površine, uočava se zanimljiva pravilnost. Povećanjem
pomodrele površine povećava se tangentno, a smanjuje radijalno utezanje.
Ovakovo ponašanje pomodrelog drva očituje se i kod odnosa između tangencijalnog
i radijalnog utezanja. Ta je odnos veći što je pomodrela površina veća.
Po M a t h e w s o n u, Mörathu i dr. taj je odnos veći, što je drvo lakše, odnosno
manji, što je drvo teže. Kod lakšeg pomodrelog drva taj je odnos veći,
a manji je kod težeg zdravog. Povećanje tangencijalnog utezanja i smanjenje
radijalnog utezanja s povećanjem pomodrele površine, vjerovatno nastaje i kao
posljedica različita djelovanja gljive uzročnika modrenja u zoni ranog odnosno
zoni kasnog drva. Možda je drvna tvar direktno više napadnuta u zoni ranog
drva, čime se smanjuje težina pa i utezanje. Drvna tvar u zoni kasnog drva
je manje napadnuta direktno i ona se uteže nepromijenjeno, pa čak i u povećanu
iznosu u smjeru tangencijalnom. U kompaktnom se drvu totalno tangencijalno
utezanje, mjereno u ranom ili kasnom drvu, ne razlikuje mnogo od takvog
utezanja izoliranog kasnog drva. Radijalno utezanje kasnog i ranog drva,
u naizmjeničnom, rasporedu u kompaktnom drvu, manje je od istog utezanja
tih zona u izoliranom stanju. Veće promjene u strukturi ranog drva kod pomodrelog
drva, omogućuju veće tangentno utezanje koje se najvećim dijelom
ostvaruje putem zone kasnog drva. Kombinirani raspored jedne i druge zone
u smjeru radijalnom, zbog manje težine ranog drva oštećenog modrenjem, uvjetuje
i manje radijalno utezanje. Iz promjena u linearnom utezanju rezultira i
promjena u volumnom utezanju zdrave i pomodrele borovine.


Razlike u tački zasićenosti vlakanaca, upijanjem vlage i vlažnosti ravnoteže
jednog i drugog drva, sasvim su neznatne. Direktno upijanje vode zdrave
i pomodrele borovine pokazuje po vremenu dva sasvim različita trenda. Do
određene vlažnosti pomodrelo drvo upija više vode od zdravog. U času dostignuća
te granične vrijednosti zdravo drvo upija više vode od pomodrelog. Objašnjenje
ove pojave treba tražiti u prisutnosti hifa gljiva u drvu. Lies e W.
i dr. (26), našli su da su prolazi nastali djelovanjem hifa u drvu novi otvori
u komunikacionom sistemu između traheida. Sušenjem drva smanjuju se i hife
ostavljajući dio nastalog prolaza slobodnim. Kod direktnog upijanja vode, pomodrelo
drvo ima razgranatiji kapilarni sistem te je brzina upijanja i prema
tome vlažnost uzorka veća. Upijanjem drvo bubri a s njim možda bubre i hife.
U datom momentu zatvaraju se novi prolazi, kao i oni normalni jažični u kojima
se nalaze hife i brzina upijanja se smanji.


Mehanička svojstva drva u korelaciji su s volumnom težinom drva. Pro


mjene u gustoći drva odražavaju se i na veličini mehaničkih svojstava. U ta


beli 5 izneseni su podaci o mehaničkim svojstvima zdravog i pomodrelog drva.


Kao što se u tabeli vidi, ova promjena na gustoći pomodrelog drva izaziva raz


ne promjene u veličini mehaničkih svojstava.


Kod tvrdoće drva taj je utjecaj najveći za tvrdoću u smjeru okomito na


vlakanca radijalno. Vjerovatno su drvni traci koje gljiva najviše napada i


oštećuje taj faktor koji i inače slabu koheziju u tom smjeru još više oslabljuju.


157