DIGITALNA ARHIVA ŠUMARSKOG LISTA
prilagođeno pretraživanje po punom tekstu




ŠUMARSKI LIST 6-9/1991 str. 24     <-- 24 -->        PDF

tipu, uz unaprijed zadane matematičke kriterije. Premda se na ovaj način
selekcija unapređuje u smislu objektivnosti, efekti fenotipske selekcije su
dvojbeni iz više razloga:


— Superiorni fenotip može biti rezultat superiorne genetske konstitucije
selekcioniranog plus stabla, ali isto tako i rezultat optimalnih stojbinskih
prilika, odnosno on je rezultat interakcije genotipa i okoline;
— Genetska dobit uzgojem potomstva iz sjemena od selekcioniranih
plus stabala, dobivenog slobodnim oprašivanjem u prirodnim sastojinama
je općenito mala, budući su svojstva (npr. bujnost rasta) za koje se vrši
selekcija većinom poligena, a nasljeđuju se najčešće po aditivnom modelu
nasljeđivanja. Stabla su heterozigotna, a oplodnja je najčešće izvršena sa
inferiornim muškim roditeljima, zbog čega je vrlo često izračunata nasljednost
(h2) mala (Krstinić, 1967, G r a č a n, 1972).
— Izračunato genetsko poboljšanje putem regresije majke — potomci
najčešće je nerealno iz više razloga od kojih ćemo spomenuti samo najvažnije:
neadekvatna metoda procjene, zbog čega se vrijednosti za nasljednost
kreću u širokim granicama za isto svojstvo kod iste vrste (Hattemer ,
1963): umanjene vrijednosti selekcionog diferencijala (i) zbog provedenih
uzgojnih zahvata u gospodarskim šumama (uzgojnim zahvatima su odstranjena
inferiorna stabla), te zbog činjenice, što se na ovaj način ne vrši
procjena genetskog heterogeniteta populacije u kojoj se vrši selekcija, već
samo onog dijela populacije u kojem je izvršena selekcija, a što rezultira
većom genetskom homogenošću roditeljskih stabala, pa je izračunata nasljednost
mala. Izračunata vrijednost nasljednosti (h2) kroz prosječne priraste
roditelja i potomstva je diskutabilna, budući je pod utjecajem različite dinamike
rasta.
Zbog svega navedenog, procjene genetskog poboljšanja za visine u potomstvu
iz klonskih sjemenskih plantaža, te na osnovu testova provenijencija
kreću se u širokim granicama od 3 do 70%, zavisno o vrsti, svojstvu,
intenzitetu selekcije i tipu eksperimenta (Nanson , 1968, Namkoon g i
sur., 1988, Mebrahtu i Hanover, 1989).


Da bi se procjena genetskog poboljšanja kod generativnog potomstva
uzgojenog iz klonske sjemenske plantaže učinila čim objektivnijom, potrebno
je izvršiti testiranje selekcioniranih i kloniranih plus stabala po genotipu,
kako bi se na osnovu uspijevanja njihovih potomstava utvrdila čim objektivnija
procjena nasljednosti (h2), te izvršila sekundarna selekcija majki,
odnosno parova roditelja u klonskoj sjemenskoj plantaži na bazi opće kombinacijske
sposobnosti majki (OKS), odnosno specifične kombinacijske sposobnosti
(SKS) roditeljskih parova.


OKS majki očituje se u genotipskim razlikama majki u kreaciji prosječnih
vrijednosti danog svojstva generativnog potomstva nakon oprašivanja
istom smjesom polena, a SKS u činjenici, da samo pojedini parovi roditelja
imaju sposobnost kreacije iznadprosječnog potomstva.


Objektivna valorizacija OKS i SKS majki u klonskoj sjemenskoj plantaži
moguća je samo putem dobro planiranih terenskih testova potomstava
u kojima se potomstva moraju ponavljati ne samo u pojedinom eksperimentu,
već i u prostoru. Na ovaj način je moguće uz objektivniju procjenu na


262