DIGITALNA ARHIVA ŠUMARSKOG LISTA
prilagođeno pretraživanje po punom tekstu




ŠUMARSKI LIST 3-4/2011 str. 18     <-- 18 -->        PDF

D. Ugarković, I. Tikvić, M. Oršanić, Z. Seletković, I. Seletković, M Blažinkov, M. Mrkonjić Fuka, S Redžepović: NEKE ... Šum. list br. 3–4, CXXXV (2011), 99-111


O2 (tablica 4). U pogledu zastupljenosti pojedinih
funkcionalnih skupina mikroorganizama mali šumski
otvor O2 ima srednju, dok veliki otvori imaju slabu
biogenost tla. Uspoređujući velike otvore u različitim
šumskim zajednicama, veliki otvor O1 u šumi bukve i
jele u odnosu na veliki otvor O3 u šumi jele s rebračom,
ima značajno veći ukupan broj gljiva, asimbiotskih fiksatora
dušika i amonifikatora (tablica 6).


Različita stanišna i strukturna obilježja bukovo-jelovih
šuma uzrokuju i različitu zastupljenost pojedinih
fizioloških skupina mikroorganizama u tlu (Tikvić
1996). Rezultat toga je različita biogenost tala, koja
utječe na sve procese u ekosustavu, ponajprije na procese
kruženja tvari i ishranu biljaka. U ovom istraživanju
utvrdili smo različitu zastupljenost pojedinih
skupina mikroorganizama u tlu uspoređujući šumu jele
i bukve sa šumom jele s rebračom. Tla u šumi jele i
bukve (kontrolne plohe K1 i K2), u usporedbi s kontrolnom
plohom u šumi jele s rebračom (K3), imala su
značajno više asimbiotskih fiksatora dušika, celulolitičkih
gljiva i amonifikatora (tablica 7).


Prema postotnom udjelu biljaka obične jele do tri
godine starosti u velikom otvoru O1 bilo je više biljaka
na otvoru, nego na kontroli. Na području malog otvora
O2 utvrđen je podjednak postotak biljaka obične jele u
otvoru u odnosu na kontrolu. Neznatno veći postotak
biljaka obične jele starosti do tri godine bio je na kontrolnoj
plohi K3 u odnosu na veliki otvor O3. Udio obične
bukve starosti do tri godine bio je manji u otvoru
O1, a veći u otvoru O2 i O3 u odnosu na kontrolne
plohe. Prema postotnom udjelu listopadnih vrsta drveća
starosti do tri godine (obična bukva i gorski javor)
u odnosu na postotni udio biljaka obične jele utvrđen je
veći udio listopadnih vrsta drveća na otvoru O1 i kontrolnoj
plohi K1, te podjednak udio na otvoru O2 i kontrolnoj
plohi K2. U šumi jele s rebračom na pokusnim
plohama O3 i K3 je utvrđen veći postotak biljaka obične
jele u odnosu na listopadne vrste drveća (tablica 9).


S obzirom da smo u većim šumskim otvorima utvrdili
određene promjene u mikrobiološkim obilježjima
tla, u odnosu na mali otvor, možemo zaključiti da veći
otvori predstavljaju određena specifična mikrostaništa.
Naime,u šumskim se otvorima pojavljuju mlade biljke
obične jele, dok se uočava nedostatak starijih biljaka
(tablice 9, 10, 11 i 12). Jedan od uzroka velikog mortaliteta
biljaka obične jele su promijenjeni mikroklimatski
uvjeti (Ugarković, 2009).Što se tiče velikog otvora
O1 u šumi bukve i jele, najveći broj biljaka obične jele
starijih od tri godine, izmjeren je u području otvora (tablica
10), dok je kod velikog otvora O3 u šumi jele s rebračom
i malog otvora O2 u šumi bukve i jele najveći
broj biljaka utvrđen na kontrolnim plohama tj. sastojine
(tablice 11, 12).


Prema visini u otvorima ne pojavljuju se biljke obične
jele veće od 50 cm (tablice 10, 11i 12). Istražujući prirodno
pomlađivanje obične bukve Madesen i dr. (1997)
utvrdili su da se s povećanjem otvora u sklopu krošanja
događaju i promjene u visinskom rastu mladih biljaka.


ZAKLJUČCI – Conclusions


Kemijske značajke tla u malom otvoru u šumi
bukve i jele bile su većih vrijednosti, a u velikom otvoru
manjih vrijednosti, u odnosu na kontrolne plohe.
Kemijske značajke tla u velikom otvoru u šumi jele s
rebračom, bile su manjih vrijednosti u odnosu na kontrolnu
plohu, osim pH vrijednosti tla. Na svim pokusnim
plohama (otvori i kontrole), utvrđena je veću
zastupljenost ukupnog broja gljiva i celulolitičkih
gljiva u odnosu na ukupan broj bakterija i celulolitičkih
bakterija u istraživanim šumskim tlima .


U svim je otvorima utvrđena statistički značajno
manja zastupljenost celulolitičkih gljiva u odnosu na
kontrolne sastojine. U velikim šumskim otvorima utvrđena
je slaba, a u malom šumskom otvoru srednja biogenost
tla. U velikim otvorima utvrđeno je značajno
manje asimbiotskih fiksatora dušika, celulolitičkih
gljiva i ukupnog broja gljiva. U malom šumskom otvoru
utvrđena je statistički značajno veća zastupljenost
ukupnog broja gljiva i asimbiotskih fiksatora dušika u
odnosu na kontrolu.


Mikrobiološke značajke tala u otvorima u šumi
bukve i jele imaju veće vrijednosti u odnosu na otvor u
šumi jele s rebračom. Utvrđen je statistički značajno
veći ukupan broj gljiva, asimbiotskih fiksatora dušika i
amonifikatora. U malom otvoru u šumi bukve i jele utvrđeno
je statistički značajno više asimbiotskih fiksatora
dušika i amonifikatora u odnosu na veliki otvor. U tlima
šume bukve i jele u odnosu na šumu jele s rebračom,
utvrđen je statistički značajno veći broj asimbiotskih fiksatora
dušika, celulolitičkih gljiva i amonifikatora.


Udio listopadnih vrsta drveća (gorskog javora i obične
bukve) starosti do tri godinebio je veći u velikom otvoru
u šumi bukve i jele, dok je u malom otvoru taj odnos
bio podjednak. U velikom otvoru u šumi jele s rebračom
dominiraju biljke obične jele starosti do tri godine.


Prema broju biljaka starijih od tri godine u šumskim
otvorima i na kontrolnim plohama dominiraju biljke
gorskog javora i obične bukve, dok je zastupljenost biljaka
obične jele bila vrlo mala.


S obzirom da se veliki šumski otvori povećavaju, a
ne smanjuju i da su dosta dobro pomlađeni s biljakama
obične bukve i gorskog javora, smatramo da su šumski
otvori, staništa u kojima se događa izmjena vrsta drveća.


Nova istraživanja treba usmjeriti na daljinska istraživanja
veličine i brojnosti šumskih otvora u područjima
u kojima obična jela intenzivno odumire. Na taj